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In dieser Fortbildung erhalten Sie einen praxisnahen Überblick über die rechtssichere Anwendung und Umsetzung der relevanten Vorgaben im Umgang mit Medizinprodukten.
Behandelt werden unter anderem die Betreiberpflichten nach geltendem Medizinprodukterecht, die Führung von Medizinproduktebuch und Bestandsverzeichnis, Anforderungen an Einweisungen, Unterweisungen, Instandhaltung sowie sicherheits- und messtechnische Kontrollen.
Darüber hinaus werden zentrale Aspekte der Medizinproduktesicherheit, Dokumentationspflichten, Meldewege bei Vorkommnissen sowie die Zusammenarbeit mit Medizinprodukteberatern, Sicherheitsbeauftragten, Behörden und weiteren beteiligten Stellen vermittelt.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf Haftungsvorsorge, Dienstvorschriften und haftungsrechtlichen Fragestellungen im beruflichen Alltag. Ziel ist es, die gesetzlichen Anforderungen verständlich einzuordnen und konkrete Handlungssicherheit für die praktische Umsetzung zu schaffen.
