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Folgende Themenschwerpunkte erwarten Sie:
• praktische Umsetzung relevanter Gesetze
• Betreibervorschriften für Medizinprodukte
• Anleitungen zur praxisgerechten Umsetzung
• Medizinproduktebuch, Bestandsverzeichnis und Klassifizierung
• Aufgaben und Pflichten
• Zusammenarbeit mit Medizinprodukteberatern, Sicherheitsbeauftragten,
Behörden und sonstigen Stellen
• Dokumentationsanforderungen
• Medizinproduktesicherheit
• Einweisungen, Instandhaltungs- und Unterweisungsanforderungen
• Haftungsvorsorge und Dienstvorschriften
• Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) / Messtechnische Kontrollen (MTK)
• Meldungen und Dokumentation von Vorkommnissen an die Behörde
• Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht
• Haftungsrecht
